Wat gebeurt er in het vrouwelijk lichaam tijdens de zwangerschap, hoe kun je genetica gebruiken om enkele van de geheimen te onthullen die de natuur 'verborgen'?
Elke vrouw die zich voorbereidt om moeder te worden, begint een soort jeuk van informatie te krijgen, waardoor ze wordt gedwongen bergen literatuur te zoeken op zoek naar antwoorden op vragen die verband houden met haar interessante positie. En dit is niet verwonderlijk: zwangerschap is een tijd waarin het moederinstinct de aanstaande moeder dwingt kennis te verwerven over alles wat te maken heeft met de juiste ontwikkeling van de foetus, normale bevalling en vervolgens de zorg voor de baby. Het is dan dat het interessant wordt wat er misschien is gemist in biologielessen.
Waar wordt de code opgeslagen om ervoor te zorgen dat een mens wordt geboren en niet een andere soort? Hoe erft hij de eigenschappen van zijn ouders? Wie bepaalt hoe het kind zal zijn, welke eigenschappen en wiens uiterlijk hij zal erven? Hoe zullen erfelijke ziekten worden weerspiegeld? Deze vragen worden beantwoord door de wetenschap van de genetica.
Dus wat gebeurt er tijdens de conceptie? In het sperma, dat de code van de vader draagt, bevindt zich één strengketen (DNA-molecuul), waarbij elke schakel een gen is. Bovendien is deze ketting verdeeld in 23 delen, die elk in een strakke spiraal zijn gedraaid, de naam is een chromosoom. Het vrouwelijke ei bevat ook DNA met de genen van de moeder, opgesplitst in 23 chromosomen. Nadat deze twee ketens zijn gecombineerd, wordt alle informatie verzameld die nodig is om een nieuw organisme te creëren: 46 chromosomen en ongeveer 35 duizend genen.
Zij (genen) zijn verantwoordelijk voor haarkleur, bloedgroep, lengte, stofwisseling en andere symptomen. Al in de eerste fase is het geslacht van de baby bekend. Dit is gecodeerd op het 23e (geslacht) chromosoom van de ouders. Dit is wat de natuur heeft bevolen, maar of je een meisje of een jongen hebt, hangt alleen af van je vader. Het feit is dat het moederei altijd alleen het vrouwelijke chromosoom 23 bevat. Het wordt gewoonlijk het X-chromosoom genoemd. En het sperma kan zowel het vrouwtje (X) als het mannetje dragen - het Y-chromosoom. Daarom, als een X-sperma is samengevoegd met een X-ei, dan zal een paar XX blijken, wat betekent dat er een meisje zal worden geboren.
Als het sperma een Y-chromosoom had, zal het XY-paar een jongen laten verschijnen. Dat is alle wijsheid, en volksvoortekenen, tabellen, diëten, klinieken die op verzoek het geslacht van het kind beloven, geven resultaten die dicht bij de natuurlijke geslachtsverhouding liggen, dat wil zeggen ongeveer 50% tot 50%.
Ook het uiterlijk van het kind kunnen wij niet beïnvloeden. De natuur bepaalt zelf op wie hij lijkt. Al kun je wel iets aannemen als de ouders heel verschillend van type zijn. Zo vallen blondines, mensen met blauwe ogen, mensen met de eerste bloedgroep, een negatieve Rh-factor in de groep mensen met zwakke erfelijke genen. Maar mensen met donker haar, krullend, lang, rechtshandig hebben meer kans dat het nageslacht op hen zal lijken. Als moeder bijvoorbeeld blond is en vader een brandende brunette, dan wordt het kind geboren met donker haar. Maar nadat hij volwassen is geworden en met een blond meisje is getrouwd, kan hij zijn gen, geërfd van zijn moeder, doorgeven aan zijn kinderen. In dit geval verschijnt een blondharige baby in een blond-brunette. We mogen niet vergeten dat sommige eigenschappen alleen kunnen worden geërfd door jongens of meisjes, die zich manifesteren in de adolescentie, op hoge leeftijd of in een bepaalde externe omgeving.
Dit alles stelt ons niet in staat om het uiteindelijke resultaat nauwkeurig te raden waar de natuur zal stoppen.
