Als je merkt dat je kind anders is dan zijn leeftijdsgenoten, zowel fysiek als mentaal, raak dan niet meteen in paniek. Het is mogelijk dat dit een tijdelijk fenomeen is, maar als het kind ernstig wordt gediagnosticeerd, is het de moeite waard om na te denken over zijn verdere ontwikkeling en opvoeding.
De lichamelijke of geestelijke problemen van een kind brengen de ouders in ongerief en dwingen hen tot het maken van moeilijke maar optimale keuzes.
Kostschool
Niemand heeft het recht om ouders te veroordelen voor het in de steek laten van een kind dat nooit een normaal leven onder de mensen kan leiden. Wanneer baby's worden geboren met het syndroom van Down of hersenverlamming, biedt het personeel van de kraamkliniek zelf aan om een weigering van hen te schrijven, omdat niet iedereen dit probleem alleen aan kan.
Soms manifesteert de ziekte van het kind zich veel later, begint hij achter te blijven in ontwikkeling en fysiek achteruit te gaan. Er kunnen tekenen van autisme optreden en het kind kan gehandicapt raken als gevolg van het trauma.
De beslissing van veel ouders is om de baby op een speciale kostschool te plaatsen. Daar is niets mis mee. Weinigen hebben de mogelijkheid om hun leven te wijden aan een ziek kind, omdat je de kracht, gezondheid, financiële draagkracht, tijd voor constant toezicht en goede medische zorg nodig hebt.
Thuisonderwijs
Als ouders de verantwoordelijkheid op zich hebben genomen om een gehandicapt kind op te voeden, moeten ze allereerst een financiële basis hebben om deze stap uit te voeren, want zo'n kind heeft veel meer nodig dan een gewoon kind. Een van de ouders moet het werk verlaten en voor het kind zorgen, hem naar artsen brengen en veel geld uitgeven aan consulten, medicijnen en procedures. En het is heel goed mogelijk dat dit allemaal tevergeefs zal zijn, je zult je hele leven voor het kind moeten zorgen.
Wanneer ouders dit begrijpen en de mogelijk ongunstige ontwikkeling van gebeurtenissen accepteren, zullen ze te maken krijgen met een negatieve houding ten opzichte van hun daad, veroordeling en onbegrip. Het is beter om dergelijke gesprekken meteen te stoppen en te antwoorden dat dit je kind is, dat je van hem houdt en al het mogelijke zal doen om zijn leven op te fleuren.
Nadat u een diagnose heeft gesteld, moet u alle informatie over hem verzamelen van internet, boeken, contact opnemen met de beste specialisten. U kunt ook families ontmoeten die kinderen opvoeden met dezelfde diagnose, en na met hen te hebben gesproken, uw ervaring delen of iets nuttigs voor uzelf leren.
Je kunt proberen een kind met een lichte handicap naar een reguliere kleuterschool of zelfs een school te sturen. Voor kinderen met meer ernstige vormen van de ziekte zijn er correctionele kleuterscholen en scholen. Voor kinderen met problemen aan het bewegingsapparaat wordt thuisonderwijs gegeven.
Voor slechthorende of slechtziende kinderen is het beter om in een speciaal internaat te studeren, waar ze geholpen worden zich aan te passen aan de buitenwereld. Vergeet niet dat het nodig is om het kind de kans te geven zijn interesses te ontwikkelen.
