Moderne prenatale diagnostiek maakt het niet alleen mogelijk om het geslacht van het kind lang voor zijn geboorte vast te stellen, maar helpt ook om mogelijke misvormingen te identificeren, waarvan de meeste zichtbaar worden tijdens echografisch onderzoek. Een van de belangrijke indicatoren die bij de eerste echografie worden gedetecteerd, is de grootte van de kraagzone van de foetus.
Screening in het eerste trimester
Screening in het eerste trimester wordt uitgevoerd tussen de 11e en 14e week van de foetale ontwikkeling van de ongeboren baby. In dit geval besteedt de arts speciale aandacht aan de zogenaamde kraagzone, waarvan de grootte wordt bepaald door de hoeveelheid opgehoopt lymfevocht in het occipitale gebied van de foetus. Een toename van de hoeveelheid kan wijzen op de aanwezigheid van een mogelijk genetisch defect, bijvoorbeeld trisomie 21, de oorzaak van het syndroom van Down.
Kraagmaat
De grootte van de kraagzone is afhankelijk van de leeftijd van de foetus. Aan het begin van de 11e week wordt een waarde tot 2 mm als normaal beschouwd, tegen het einde van de 13e week kan deze 2,8 mm bereiken. Raak tegelijkertijd niet in paniek als de cijfers enigszins overschat blijken te zijn. Volgens statistieken worden 9 op de 10 baby's met een halsband tussen de 2, 5 en 3,5 mm volledig gezond geboren. En alleen wanneer de indicator aanzienlijk wordt overschat, bijvoorbeeld 5-6 mm of meer, kan men de aanwezigheid van een genetisch defect vermoeden. Na de 13e week wordt het foetale lymfestelsel gevormd, de vloeistof uit de kraagzone verspreidt zich door de bloedvaten van het lichaam en de meetindicatoren zijn niet langer relevant.
Aanvullend onderzoek
Bovendien moet worden begrepen dat, hoewel deze indicatoren als een vrij belangrijk punt in de prenatale diagnose worden beschouwd, ze geen diagnose op zich zijn. Dit is slechts een screening die helpt om de mate van risico op een bepaalde ziekte te beoordelen. Daarom heeft geen enkele arts het recht om, alleen vertrouwend op de hoge waarde van de grootte van de kraagzone, een vrouw te sturen voor een abortus. Ophoping van lymfevocht in de nek betekent niet noodzakelijk dat de baby een of ander genetisch defect heeft. Aan de andere kant kan niemand garanderen dat een foetus met een normaal kraaggebied volledig gezond wordt geboren. Daarom kunnen andere onderzoeken nodig zijn. Bijvoorbeeld cordocentese of analyse van vruchtwater, waarmee u meer specifieke gegevens over de gezondheid van de baby kunt geven.
Meetfout
Vergeet bovendien de kans op meetfouten niet. De foetus is nog zo klein en het is best moeilijk om het tot op een tiende van een millimeter te meten. En het apparaat kan oud zijn, en de arts is nog niet zo ervaren, en de positie van de foetus is niet de meest optimale, daarom is het altijd de moeite waard om, als twijfelachtige resultaten werden verkregen tijdens de screening in het eerste trimester, ze opnieuw te controleren bij een andere specialist en op andere apparatuur.
